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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个癌症相关基因,为结直肠癌的用药选择和治疗监控提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 在洛阳,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
  • 在洛阳,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
  • 在洛阳,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
  • 在洛阳,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
  • 在洛阳,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系洛阳本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是ctDNA?跟普通基因检测不一样吗?
ctDNA是循环肿瘤DNA,指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。这项检测正是通过捕捉分析ctDNA来进行的,它不同于检测先天遗传基因,而是聚焦于肿瘤发展过程中产生的体细胞突变,能实时反映肿瘤状态。
除了抽血,还需要肿瘤组织样本吗?我手术切下来的组织能用吗?
本项目主要基于血液(液态活检)进行检测。如果条件允许,同时提供您的肿瘤组织样本(如手术或活检留存的组织块或切片)进行对照分析,结果会更全面。您可以提供已有的组织样本。
做一次这个检测要花这么多钱,到底值不值得?
是否值得需要结合您的具体情况判断。该检测能全面评估肿瘤的基因特征,为靶向和免疫治疗提供精准指导,并辅助预后监控。对于寻求更个体化治疗方案、希望了解用药可能性或监测疗效的您来说,其提供的分子信息可能具有重要参考价值。
如果检测结果出来,发现有基因突变,我该怎么办?下一步怎么走?
请不要慌张。检测报告会详细列出发现的基因突变,并给出潜在的靶向药物和临床试验信息。您需要做的是,携带这份报告咨询您的主治医生或洛阳的肿瘤科专家。医生会结合您的具体病情、身体状况和报告解读,综合判断这些突变是否有对应的、已获批的靶向药可用,并为您制定或调整后续的治疗方案。
我的血样和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程均使用独立编码管理,完全匿名化处理。所有数据均加密存储,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
  • 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
  • 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。

用户评价 (9条,均分4.7)

田** 已验证 化疗前检测

体检CEA偏高,心里七上八下的。预约了检测后,咨询老师没催我下单,反而先花了好长时间听我讲情况,分析各种可能性,还安慰我别自己吓自己。这种不急功近利的服务态度让我印象很深。报告拿到后有专员帮忙联系了线上专家咨询,解答得很透彻。虽然最终结果有风险突变,但起码明确了方向。

机构回复

谢谢您的认可。在您焦虑时提供专业的分析和情绪支持是我们的责任。体检指标异常确实需要科学排查,很高兴我们的咨询和后续解读服务能为您提供清晰的应对思路。请保持信心,积极跟进后续诊疗。

2026-03-2323人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

作为肠癌患者,我对“大数据”有点警惕。咨询时特意问了,他们明确说不会将我的检测数据放入任何所谓“基因数据库”做二次开发或共享,所有分析都在独立的封闭系统完成。这个承诺让我打消了最后的顾虑。

机构回复

您的警惕非常合理。我们承诺,您的数据仅用于为您生成检测报告,绝不参与任何无关的数据库构建或共享项目。封闭的分析系统是技术保障。

2026-03-1951人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告本身的专业性没问题,对医生很有帮助。但我觉得纸质报告寄送的外包装可以更朴素一些。现在用的是印有机构Logo的专用文件袋,虽然正规,但直接放在公司前台或家里信箱,还是有点显眼。如果能用更普通的信封或牛皮纸袋,不相关的人就不会知道里面是医疗报告了。

机构回复

非常感谢您从实际生活场景提出的贴心建议!保护隐私的确应体现在方方面面。我们已记录此建议,将立即研究并优化报告寄送的外包装形式,使其更加低调、安全。

2026-03-2232人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

作为患者,最烦的就是被不同的人反复问病史。你们这点做得挺好,首次沟通后信息就录全了,后面无论是客服还是解读医生,都对我的情况很清楚。复查时直接约时间就行,省了好多口舌。这种细节对病人来说就是体贴。

机构回复

您提到的这点非常重要。减少患者的重复陈述,是对他们精力和情感的呵护。我们通过内部信息共享系统来实现这一点。很高兴我们的细致工作能让您感受到便利与尊重。

2026-03-0252人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-0933人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

体验非常棒!从下单到拿到报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等。抽血点的工作人员手法专业,完全不疼。报告解读的医生非常资深,回答了我的所有疑问。物有所值,强烈推荐。

机构回复

感谢您如此细致的肯定!我们致力于打造流畅、透明、专业的全流程服务体验。您的满意是对我们团队每一位成员努力的最好回报。祝您健康!

2026-03-1651人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-1713人觉得有用
夏** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,担心有别的风险,所以做了这个检测。注册账号时让我设置安全问题,报告查询还要二次验证。而且我发现官网和APP上,我的真实姓名都被隐去了部分,只显示为‘王*士’。虽然是小细节,但能看出他们从各个角度都在保护我的身份信息,考虑得很周全。

机构回复

感谢您的细心观察!我们确实在用户界面也做了隐私化处理,避免因屏幕被旁人瞥见而泄露信息。全方位的保护是我们不懈的追求。祝您健康!

2025-02-1763人觉得有用
徐** 已验证 主治医生推荐

服务流程和结果都没问题,就是觉得稍微有点贵。虽然知道高科技成本高,但要是能像一些消费级基因检测那样,分成基础版和全面版,给不同需求的人更多选择就好了。比如我只想筛查最常见的几个高危突变,可能就不需要120个基因全查。

机构回复

感谢您提出的非常中肯的建议。针对不同风险层次和预算的用户提供差异化的产品选择,确实是我们正在探索的方向。您的反馈对我们很有价值,我们会将之纳入产品规划考虑,以期更好地满足多样化的市场需求。

2025-03-0837人觉得有用

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